De eerste keer dat MRC-5 werd ontwikkeld was in 1966. Ze gebruikten hiervoor het longweefsel van een 14 weken oude geaborteerde mannelijke foetus. Sindsdien werd het steeds verder en verder gecloned. Het Italiaans onderzoekslabo Corvelva heeft vorig jaar hier nog onderzoek naar verricht. Hun vaststellingen waren meer dan verontrustend. MRC-5 bevat de VOLLEDIGE DNA string met alle chromosomen van een persoon (de foetus kwam van een psychiatrische patiënt trouwens). Echter deze vertoont abnormaliteiten tov deze van een normaal gezond iemand. Corvelva vond 560 potentiële kankercellen in dit gen. MRC-5 met WI38 als diploïde, bevat geen bovengrenzen: er is geen limiet aan de hoeveelheid die ze in een vaccin kunnen vinden. De motivatie ligt in het feit dat deze lijnen niet als tumoren worden beschouwd omdat ze een "eindige" (niet onsterfelijk gemaakte) replicatieve cyclus hebben. Vanaf het gebruik van MRC-5 is er nooit enige studie geweest naar de mogelijke gevolgen. Het CDC werd door Christopher Key hiervan op de hoogte gebracht doch deze heeft de bevindingen van Corvelva naast zich neergelegd en nooit verder onderzocht. De experimentele observaties van Dr. Theresa Deisher en vooral het feit dat het contaminerende foetale DNA dat aanwezig is in alle monsters die in verschillende hoeveelheden werden geanalyseerd (dus ongecontroleerd) tot 300 keer hoger is dan de limiet opgelegd door de EMA voor kankerverwekkend DNA (10 ng / dosis , overeenkomend met DNA in ongeveer 1000 tumorcellen, afgeleid van een statistische berekening, terwijl de voorzorgslimiet 10 pg / dosis is), een limiet die ook moet worden toegepast op MRC-5 foetaal DNA dat onvermijdelijk Priorix tetra besmet.
Met andere woorden, elk vaccin dat MRC-5 bevat moet beschouwd worden als gebrekkig en potentieel gevaarlijk voor de menselijke gezondheid, met name voor de jongere populatie tot 18 jaar, die veel kwetsbaarder is voor genetische en auto-immuunschade. https://iamnaturalnana.wordpress.com/.../mrc-5-know-what.../
Dit zit er dus ook in.
De eerste keer dat MRC-5 werd ontwikkeld was in 1966. Ze gebruikten hiervoor het longweefsel van een 14 weken oude geaborteerde mannelijke foetus. Sindsdien werd het steeds verder en verder gecloned. Het Italiaans onderzoekslabo Corvelva heeft vorig jaar hier nog onderzoek naar verricht. Hun vaststellingen waren meer dan verontrustend. MRC-5 bevat de VOLLEDIGE DNA string met alle chromosomen van een persoon (de foetus kwam van een psychiatrische patiënt trouwens). Echter deze vertoont abnormaliteiten tov deze van een normaal gezond iemand. Corvelva vond 560 potentiële kankercellen in dit gen. MRC-5 met WI38 als diploïde, bevat geen bovengrenzen: er is geen limiet aan de hoeveelheid die ze in een vaccin kunnen vinden. De motivatie ligt in het feit dat deze lijnen niet als tumoren worden beschouwd omdat ze een "eindige" (niet onsterfelijk gemaakte) replicatieve cyclus hebben. Vanaf het gebruik van MRC-5 is er nooit enige studie geweest naar de mogelijke gevolgen. Het CDC werd door Christopher Key hiervan op de hoogte gebracht doch deze heeft de bevindingen van Corvelva naast zich neergelegd en nooit verder onderzocht. De experimentele observaties van Dr. Theresa Deisher en vooral het feit dat het contaminerende foetale DNA dat aanwezig is in alle monsters die in verschillende hoeveelheden werden geanalyseerd (dus ongecontroleerd) tot 300 keer hoger is dan de limiet opgelegd door de EMA voor kankerverwekkend DNA (10 ng / dosis , overeenkomend met DNA in ongeveer 1000 tumorcellen, afgeleid van een statistische berekening, terwijl de voorzorgslimiet 10 pg / dosis is), een limiet die ook moet worden toegepast op MRC-5 foetaal DNA dat onvermijdelijk Priorix tetra besmet.
Met andere woorden, elk vaccin dat MRC-5 bevat moet beschouwd worden als gebrekkig en potentieel gevaarlijk voor de menselijke gezondheid, met name voor de jongere populatie tot 18 jaar, die veel kwetsbaarder is voor genetische en auto-immuunschade. https://iamnaturalnana.wordpress.com/.../mrc-5-know-what.../
https://www.youtube.com/watch?v=c4N34T-T1H8